İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

TDRD9

tudor domain containing 9

Özet

Sitogenetik konum
14q32.33
Koordinatlar
Kromozom 14: 103.928.456–104.052.667 (GRCh38)
Eksonlar
124,2 kb boyunca 36 ekson
Protein
1.382 amino asit
Diğer adları
DKFZp434N0820, FLJ36164, NET54
Önceki semboller
C14orf75
MANE Select transkripti
ENST00000409874.9NM_153046.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Erkek İnfertilitesi

    • Belirli bir süre korunmasız cinsel ilişkiye rağmen erkeğin bir yumurta hücresini döllendirememesi. Erkek steriliteti kalıcı infertilitedir.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

TDRD9 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 14, TDRD9 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TDRD9 ve yakınındaki 15 gen, kromozom 14 üzerinde, 103.490.562 ile 104.490.561 arasında.Kromozom 1414q32.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.33103,6 Mb103,8 Mb104 Mb104,2 Mb104,4 MbMARK3: 103.385.361–103.503.835, ileri iplikMARK3CKB: 103.519.660–103.523.167, geri iplikCKBTRMT61A: 103.521.582–103.537.073, ileri iplikBAG5: 103.556.545–103.576.759, geri iplikBAG5KLC1: 103.561.896–103.714.249, ileri iplikKLC1COA8: 103.562.355–103.613.948, ileri iplikCOA8: 103.562.962–103.685.924, ileri iplikXRCC3: 103.697.569–103.715.504, geri iplikXRCC3ZFYVE21: 103.715.725–103.733.669, ileri iplikZFYVE21PPP1R13B: 103.733.177–103.847.616, geri iplikPPP1R13BATP5MJ: 103.912.277–103.929.158, geri iplikATP5MJTDRD9: 103.928.456–104.052.667, ileri iplikTDRD9RD3L: 103.940.426–103.942.561, geri iplikRD3LASPG: 104.085.537–104.115.582, ileri iplikASPGKIF26A: 104.136.454–104.180.895, ileri iplikKIF26ATMEM179: 104.474.678–104.605.647, geri iplikTMEM179TDRD9 şeması: kromozom 14 üzerinde ileri yönde 36 eksonEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 22: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 28: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 103.928.456–103.928.724, 269 bazEkson 2: 103.955.664–103.955.770, 107 bazEkson 3: 103.963.079–103.963.176, 98 bazEkson 4: 103.965.333–103.965.554, 222 bazEkson 5: 103.966.709–103.966.831, 123 bazEkson 6: 103.970.541–103.970.621, 81 bazEkson 7: 103.975.389–103.975.553, 165 bazEkson 8: 103.986.217–103.986.320, 104 bazEkson 9: 103.991.160–103.991.224, 65 bazEkson 10: 103.994.332–103.994.386, 55 bazEkson 11: 103.994.519–103.994.603, 85 bazEkson 12: 103.995.750–103.995.807, 58 bazEkson 13: 103.998.624–103.998.728, 105 bazEkson 14: 104.004.238–104.004.335, 98 bazEkson 15: 104.005.274–104.005.405, 132 bazEkson 16: 104.006.389–104.006.554, 166 bazEkson 17: 104.006.646–104.006.709, 64 bazEkson 18: 104.006.782–104.006.845, 64 bazEkson 19: 104.007.160–104.007.204, 45 bazEkson 20: 104.008.413–104.008.466, 54 bazEkson 21: 104.014.725–104.014.841, 117 bazEkson 22: 104.015.981–104.016.088, 108 bazEkson 23: 104.018.092–104.018.192, 101 bazEkson 24: 104.022.157–104.022.330, 174 bazEkson 25: 104.024.569–104.024.680, 112 bazEkson 26: 104.025.564–104.025.776, 213 bazEkson 27: 104.026.047–104.026.136, 90 bazEkson 28: 104.026.679–104.026.939, 261 bazEkson 29: 104.031.108–104.031.263, 156 bazEkson 30: 104.032.017–104.032.087, 71 bazEkson 31: 104.033.960–104.034.069, 110 bazEkson 32: 104.034.960–104.035.056, 97 bazEkson 33: 104.040.196–104.040.334, 139 bazEkson 34: 104.042.069–104.042.187, 119 bazEkson 35: 104.049.608–104.049.680, 73 bazEkson 36: 104.051.981–104.052.667, 687 baz1102030365′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 124,2 kb uzunluğunun 4,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 4.149 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TDRD9 genini nasıl okur

7

TDRD9 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TDRD9 genindeki 124,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Aynı durumlarla ilişkili genler

TDRD9 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, TDRD9 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TDRD9 geni: tudor domain containing 9. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tdrd9

Vancouver

Dante Labs. TDRD9 geni: tudor domain containing 9 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tdrd9

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al