İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

BNC1

basonuclin zinc finger protein 1

Özet

Sitogenetik konum
15q25.2
Koordinatlar
Kromozom 15: 83.255.884–83.284.664 (GRCh38)
Eksonlar
28,8 kb boyunca 5 ekson
Protein
994 amino asit
Diğer adları
HsT19447, bn1, BSN1
Önceki semboller
BNC
MANE Select transkripti
ENST00000345382.7NM_001717.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Kadın İnfertilitesi

    • Bir kadının gebelik oluşturma yeteneğinin azalmış olması veya tamamen bulunmaması.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

BNC1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 15, BNC1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. BNC1 ve yakınındaki 10 gen, kromozom 15 üzerinde, 82.770.274 ile 83.770.273 arasında.Kromozom 1515q25.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.382,8 Mb83 Mb83,2 Mb83,4 Mb83,6 MbFSD2: 82.755.362–82.806.148, geri iplikFSD2WHAMM: 82.809.581–82.836.108, ileri iplikWHAMMHOMER2: 82.834.664–82.986.153, geri iplikHOMER2RAMAC: 82.986.199–82.991.057, ileri iplikRAMACC15orf40: 82.988.364–83.011.647, geri iplikC15orf40BTBD1: 83.016.423–83.067.412, geri iplikBTBD1TM6SF1: 83.107.369–83.161.068, ileri iplikTM6SF1HDGFL3: 83.112.738–83.208.424, geri iplikHDGFL3BNC1: 83.255.884–83.284.664, geri iplikBNC1SH3GL3: 83.447.228–83.618.747, ileri iplikSH3GL3ADAMTSL3: 83.653.653–84.039.842, ileri iplikADAMTSL3BNC1 şeması: kromozom 15 üzerinde geri yönde 5 eksonEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 5: 83.255.884–83.258.126, 2.243 bazEkson 4: 83.262.951–83.264.815, 1.865 bazEkson 3: 83.266.836–83.267.071, 236 bazEkson 2: 83.268.133–83.268.232, 100 bazEkson 1: 83.284.530–83.284.664, 135 baz543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 28,8 kb uzunluğunun 4,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.985 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi BNC1 genini nasıl okur

1

BNC1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, BNC1 genindeki 28,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,6 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). BNC1 geni: basonuclin zinc finger protein 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/bnc1

Vancouver

Dante Labs. BNC1 geni: basonuclin zinc finger protein 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/bnc1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al