Özellik
Cancer of connective tissue
Klinik adı: Sarcoma
A connective tissue neoplasm formed by proliferation of mesodermal cells. Bone and soft tissue sarcomas are the main types of sarcoma. Sarcoma is usually highly malignant.
Özet
- Diğer adları
- Malignant connective tissue tumor, Malignant connective tissue tumour
- Vücut sistemi
- Abnormal tissue mass
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Cancer of connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alCancer of connective tissue ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Cancer of connective tissue özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NOTCH3notch receptor 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WT1WT1 transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GNASGNAS complex locus | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WRNWRN RecQ like helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde