Özellik
Glomerulopathy
Inflammatory or noninflammatory diseases affecting the glomeruli of the nephron.
Özet
- Diğer adları
- Diseased glomeruli
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Glomerulopathy, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alGlomerulopathy ile ilişkili 41 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Glomerulopathy özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PSKH1protein serine kinase H1 | Her zaman | 1 durumda |
| WT1WT1 transcription factor | Her zaman | 1 durumda |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FN1fibronectin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PRTN3proteinase 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOXC2forkhead box C2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GLAgalactosidase alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL12Ainterleukin 12A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNB2lamin B2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LPIN2lipin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TLR4toll like receptor 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| APOEapolipoprotein E | Kaydedilmedi | 1 durumda |
1 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde