Özellik
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Özet
- Vücut sistemi
- Constitutional symptom
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alMalaise ile ilişkili 48 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Malaise özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Her zaman | 1 durumda |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Her zaman | 1 durumda |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CR2complement C3d receptor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PDCD1programmed cell death 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TLR7toll like receptor 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GPC3glypican 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
8 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WT1WT1 transcription factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde