Özellik
Increased red blood cells
Klinik adı: Polycythemia
Polycythemia is diagnosed if the red blood cell count, the hemoglobin level, and the red blood cell volume all exceed the upper limits of normal.
Özet
- Diğer adları
- Abnormally shaped erythrocytes, Erythrocytosis, Polyglobulia
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Increased red blood cells, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased red blood cells ile ilişkili 31 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased red blood cells özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Her zaman | 1 durumda |
| EDNRBendothelin receptor type B | Her zaman | 1 durumda |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| HBBhemoglobin subunit beta | Her zaman | 1 durumda |
| EPORerythropoietin receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| JAK2Janus kinase 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FHfumarate hydratase | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| GPC3glypican 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WT1WT1 transcription factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CCND1cyclin D1 | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ENGendoglin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EPOerythropoietin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde