Özellik
Limited armpit hair
Klinik adı: Sparse axillary hair
Reduced number or density of axillary hair.
Özet
- Diğer adları
- Little underarm hair, sparse to absent axillary hair
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Limited armpit hair, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLimited armpit hair ile ilişkili 60 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Limited armpit hair özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ANOS1anosmin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Her zaman | 1 durumda |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Her zaman | 1 durumda |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Her zaman | 1 durumda |
| DSC3desmocollin 3 | Her zaman | 1 durumda |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Her zaman | 1 durumda |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Her zaman | 1 durumda |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Her zaman | 1 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Her zaman | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Her zaman | 1 durumda |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Her zaman | 1 durumda |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Her zaman | 1 durumda |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Her zaman | 1 durumda |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Her zaman | 1 durumda |
| KISS1RKISS1 receptor | Her zaman | 1 durumda |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Her zaman | 1 durumda |
| LIPHlipase H | Her zaman | 1 durumda |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Her zaman | 1 durumda |
| PROK2prokineticin 2 | Her zaman | 1 durumda |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Her zaman | 1 durumda |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Her zaman | 1 durumda |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Her zaman | 1 durumda |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Her zaman | 1 durumda |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Her zaman | 1 durumda |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Her zaman | 1 durumda |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Her zaman | 1 durumda |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Her zaman | 1 durumda |
| WDR11WD repeat domain 11 | Her zaman | 1 durumda |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GATA4GATA binding protein 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RPL21ribosomal protein L21 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
20 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SRYsex determining region Y | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WT1WT1 transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ARandrogen receptor | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AXIN2axin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TP63tumor protein p63 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde