Özellik
Abnormal sex determination
Anomaly of primary or secondary sexual development or characteristics.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-sex-determination.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal sex determination ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal sex determination ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal sex determination özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GATA4GATA binding protein 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SRYsex determining region Y | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WT1WT1 transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde