Özellik

Abnormal uterus morphology

Any anomaly of the structure of the uterus

Vücut sistemi: Abnormality of the genitourinary system

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-uterus-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Abnormal uterus morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Abnormal uterus morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Abnormal uterus morphology ile ilişkili 10 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal uterus morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	Bazen (%5–29)	1 durumda
CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex	Bazen (%5–29)	1 durumda
DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
GPC3glypican 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
H19H19 imprinted maternally expressed transcript	Bazen (%5–29)	1 durumda
POU6F2POU class 6 homeobox 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
RESTRE1 silencing transcription factor	Bazen (%5–29)	1 durumda
TRIM28tripartite motif containing 28	Bazen (%5–29)	1 durumda
TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13	Bazen (%5–29)	1 durumda
WT1WT1 transcription factor	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormality of the uterus

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome Test See the condition reports