Özellik
Abdominal mass
An abnormal enlargement or swelling in the abdomen.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the digestive system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Abdominal mass, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbdominal mass ile ilişkili 34 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abdominal mass özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GPC3glypican 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WT1WT1 transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMO1LIM domain only 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FHfumarate hydratase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NF1neurofibromin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RETret proto-oncogene | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde