Progressiv förträngning av artärerna vid hjärnans bas, kopplad till förändringar i RNF213 (en känslighetsgen med nedsatt penetrans, särskilt vanlig hos populationer från Östasien), ACTA2 eller GUCY1A1, som kan orsaka stroke eller mini-stroke (TIA).
Vad en diagnos förändrar
Kunskap om sjukdomen underlättar tidig bedömning av symtom som övergående svaghet, samt tillgång till specialiserad strokeförebyggande behandling och kirurgisk behandling.
Även känd som
idiopathic Moyamoya disease; Moyamoya disease, primary; Moyamoya disease, secondary; MYMY; progressive intracranial arterial occlusion
Inkluderar 8 relaterade undertyper ↓Dölj undertyper ↑
- moyamoya angiopathy-short stature-facial dysmorphism-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
- moyamoya disease 1
- Moyamoya disease 2
- moyamoya disease 3
- Moyamoya disease 5
- moyamoya disease 7
- Moyamoya disease 8
- Moyamoya disease with early-onset achalasia
