Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

TNRC6B

trinucleotide repeat containing adaptor 6B

Sammanfattning

Cytogenetisk position
22q13.1
Koordinater
Kromosom 22: 40 177 925–40 335 808 (GRCh38)
Exoner
23 exoner på 157,9 kb
Protein
1 833 aminosyror
Även känd som
KIAA1093
MANE Select-transkript
ENST00000454349.7NM_001162501.2
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser TNRC6B ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är TNRC6B uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 22, med en parentes där TNRC6B finns. TNRC6B och 9 gener i närheten på kromosom 22, från 39 756 867 till 40 756 866.Kromosom 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3339,8 Mb40 Mb40,2 Mb40,4 Mb40,6 MbENTHD1: 39 743 044–39 893 864, bakåt-strängENTHD1GRAP2: 39 901 084–39 973 721, framåt-strängGRAP2TMA7B: 39 960 397–39 964 905, framåt-strängTMA7BSACK1F: 39 994 917–40 043 534, framåt-strängSACK1FTNRC6B: 40 177 925–40 335 808, framåt-strängTNRC6BADSL: 40 346 461–40 390 463, framåt-strängADSL: 40 346 529–40 410 054, framåt-strängSGSM3: 40 370 564–40 410 837, framåt-strängSGSM3MRTFA: 40 410 281–40 636 726, bakåt-strängMRTFAMCHR1: 40 679 273–40 682 812, framåt-strängMCHR1Diagram över TNRC6B: 23 exoner på framåt-strängen av kromosom 22Exon 2: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 5: 23 kända sjukdomsorsakande ställenExon 6: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 10: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 13: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 17: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 18: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 20: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 21: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 22: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 40 177 925–40 178 140, 216 baserExon 2: 40 246 015–40 246 102, 88 baserExon 3: 40 251 179–40 251 200, 22 baserExon 4: 40 261 832–40 262 173, 342 baserExon 5: 40 264 688–40 267 036, 2 349 baserExon 6: 40 270 122–40 270 280, 159 baserExon 7: 40 273 425–40 273 600, 176 baserExon 8: 40 277 077–40 277 151, 75 baserExon 9: 40 277 999–40 278 044, 46 baserExon 10: 40 279 995–40 280 143, 149 baserExon 11: 40 281 119–40 281 289, 171 baserExon 12: 40 285 645–40 285 770, 126 baserExon 13: 40 300 455–40 300 586, 132 baserExon 14: 40 300 910–40 301 005, 96 baserExon 15: 40 301 150–40 301 333, 184 baserExon 16: 40 308 512–40 308 649, 138 baserExon 17: 40 310 817–40 310 993, 177 baserExon 18: 40 312 505–40 312 651, 147 baserExon 19: 40 312 902–40 312 997, 96 baserExon 20: 40 315 283–40 315 507, 225 baserExon 21: 40 315 942–40 316 012, 71 baserExon 22: 40 321 090–40 321 229, 140 baserExon 23: 40 322 854–40 335 808, 12 955 baser15101520235′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 18,3 kb av genens 157,9 kb, och 5 502 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest TNRC6B

41

positioner i TNRC6B där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 157,9 kb av TNRC6B, med introner inräknade, inte bara de 18,3 kb exoner.

Egenskaper kopplade till TNRC6B

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som TNRC6B kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). TNRC6B-genen: trinucleotide repeat containing adaptor 6B. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/tnrc6b

Vancouver

Dante Labs. TNRC6B-genen: trinucleotide repeat containing adaptor 6B [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/tnrc6b

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test