Egenskap
Heart block
Impaired conduction of cardiac impulse occurring anywhere along the conduction pathway.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Heart block, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test14 gener kopplade till Heart block
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Heart block förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDC45cell division cycle 45 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LDB3LIM domain binding 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor