Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Ascending aortic dissection

A separation of the layers within the wall of the ascending aorta. Tears in the intimal layer result in the propagation of dissection (proximally or distally) secondary to blood entering the intima-media space.

HPO HP:0004933

Sammanfattning

Även kallad
Type A aortic dissection
Kroppssystem
Abnormality of the cardiovascular system

23 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 19 more reports

Every condition report

Läs generna kopplade till Ascending aortic dissection, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

27 gener kopplade till Ascending aortic dissection

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Ascending aortic dissection förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
COL3A1collagen type III alpha 1 chainAlltidI 1 tillstånd
FBN1fibrillin 1AlltidI 2 tillstånd
ACTA2actin alpha 2, smooth muscleOfta (30–79 %)I 2 tillstånd
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
ELNelastinOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
EMILIN1elastin microfibril interfacer 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
FOXE3forkhead box E3Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
LOXlysyl oxidaseOfta (30–79 %)I 2 tillstånd
MAT2Amethionine adenosyltransferase 2AOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
MFAP5microfibril associated protein 5Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
MYH11myosin heavy chain 11Ofta (30–79 %)I 3 tillstånd
MYLKmyosin light chain kinaseOfta (30–79 %)I 2 tillstånd
PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
SMAD2SMAD family member 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
SMAD3SMAD family member 3Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
SMAD4SMAD family member 4Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
TGFB2transforming growth factor beta 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
TGFB3transforming growth factor beta 3Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
ROBO4roundabout guidance receptor 4Ibland (5–29 %)I 2 tillstånd
SMAD6SMAD family member 6Ibland (5–29 %)I 2 tillstånd
GATA5GATA binding protein 5Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
NKX2-5NK2 homeobox 5Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
NOTCH1notch receptor 1Sällan (1–4%)I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal ascending aorta morphologyTear in inner wall of large artery that carries blood away from heart

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome TestSee the condition reports