Cecha
Ascending aortic dissection
A separation of the layers within the wall of the ascending aorta. Tears in the intimal layer result in the propagation of dissection (proximally or distally) secondary to blood entering the intima-media space.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Type A aortic dissection
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Ascending aortic dissection, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test27 genów powiązanych z Ascending aortic dissection
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ascending aortic dissection. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXE3forkhead box E3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LOXlysyl oxidase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| MYLKmyosin light chain kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMAD2SMAD family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMAD4SMAD family member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ROBO4roundabout guidance receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SMAD6SMAD family member 6 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GATA5GATA binding protein 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NOTCH1notch receptor 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni