Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Ascending aortic dissection

A separation of the layers within the wall of the ascending aorta. Tears in the intimal layer result in the propagation of dissection (proximally or distally) secondary to blood entering the intima-media space.

HPO HP:0004933

Resumé

Også kaldet
Type A aortic dissection
Kropssystem
Abnormality of the cardiovascular system

27 gener knyttet til Ascending aortic dissection

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Ascending aortic dissection ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
COL3A1collagen type III alpha 1 chainAltidI 1 tilstand
FBN1fibrillin 1AltidI 2 tilstande
ACTA2actin alpha 2, smooth muscleOfte (30–79 %)I 2 tilstande
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ELNelastinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
EMILIN1elastin microfibril interfacer 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
FOXE3forkhead box E3Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LOXlysyl oxidaseOfte (30–79 %)I 2 tilstande
MAT2Amethionine adenosyltransferase 2AOfte (30–79 %)I 1 tilstand
MFAP5microfibril associated protein 5Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
MYH11myosin heavy chain 11Ofte (30–79 %)I 3 tilstande
MYLKmyosin light chain kinaseOfte (30–79 %)I 2 tilstande
PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
SMAD2SMAD family member 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SMAD3SMAD family member 3Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
SMAD4SMAD family member 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TGFB2transforming growth factor beta 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TGFB3transforming growth factor beta 3Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
ROBO4roundabout guidance receptor 4Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
SMAD6SMAD family member 6Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
GATA5GATA binding protein 5Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
NKX2-5NK2 homeobox 5Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
NOTCH1notch receptor 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal ascending aorta morphologyTear in inner wall of large artery that carries blood away from heart

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test