Egenskap
Ascending aortic dissection
A separation of the layers within the wall of the ascending aorta. Tears in the intimal layer result in the propagation of dissection (proximally or distally) secondary to blood entering the intima-media space.
Sammendrag
- Også kalt
- Type A aortic dissection
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Ascending aortic dissection, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test27 gener knyttet til Ascending aortic dissection
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Ascending aortic dissection forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Alltid | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LOXlysyl oxidase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| MYLKmyosin light chain kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ROBO4roundabout guidance receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SMAD6SMAD family member 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GATA5GATA binding protein 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker