AtlasTrăsătură
Abnormally heavy bleeding during menstruation
Denumire clinică: Menorrhagia
Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.
Rezumat
- Denumit și
- Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
AtlasAceastă pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/menorrhagia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Abnormally heavy bleeding during menstruation și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 10 of these genesF7F10F13A1F13BF2F5About this report →
- Inherited Platelet Function DisordersReads 8 of these genesGP1BAITGB3RASGRP2GP1BBGP9ITGA2BAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 9 of these genesFLI1FYB1GNEGP1BBMYH9DIAPH1About this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 5 of these genesDTNBP1HPS4BLOC1S3BLOC1S5HPS5About this report →
Show 15 more reports
- Hereditary Von Willebrand DiseaseReads 2 of these genesGP1BAVWFAbout this report →
- ITGA2B/ITGB3-Related MacrothrombocytopeniaReads 2 of these genesITGB3ITGA2BAbout this report →
- HaemophiliaReads 2 of these genesF11F8About this report →
- Inherited Fibrinolytic DisordersReads 2 of these genesSERPINE1PLAUAbout this report →
- DIAPH1-Related Microcephaly, Seizures and Cortical BlindnessReads 1 of these genesDIAPH1About this report →
- ITGB3-Related MacrothrombocytopeniaReads 1 of these genesITGB3About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- ThrombophiliaReads 2 of these genesF2F5About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesRASGRP2About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesMYH9DIAPH1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesGNESLC37A4About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNEAbout this report →
Citiți genele legate de Abnormally heavy bleeding during menstruation și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu43 de gene asociate cu Abnormally heavy bleeding during menstruation
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Abnormally heavy bleeding during menstruation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| F7coagulation factor VII | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FYB1FYN binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TPM4tropomyosin 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| F11coagulation factor XI | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| F8coagulation factor VIII | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GP9glycoprotein IX platelet | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRLRprolactin receptor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ANO6anoctamin 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F10coagulation factor X | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F2coagulation factor II, thrombin | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| F5coagulation factor V | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GP6glycoprotein VI platelet | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Afișează încă 3 de gene
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
