Tratto
Abnormally heavy bleeding during menstruation
Nome clinico: Menorrhagia
Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.
Riepilogo
- Detto anche
- Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
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Ottieni il mio Genome Test43 geni collegati a Abnormally heavy bleeding during menstruation
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormally heavy bleeding during menstruation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| F7coagulation factor VII | Sempre | In 2 condizioni |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Sempre | In 1 condizione |
| FYB1FYN binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Sempre | In 1 condizione |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Sempre | In 3 condizioni |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Sempre | In 3 condizioni |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Sempre | In 1 condizione |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Sempre | In 1 condizione |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Sempre | In 1 condizione |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TPM4tropomyosin 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| F11coagulation factor XI | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| F8coagulation factor VIII | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GP9glycoprotein IX platelet | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PRLRprolactin receptor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ANO6anoctamin 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F10coagulation factor X | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F2coagulation factor II, thrombin | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| F5coagulation factor V | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GP6glycoprotein VI platelet | Non registrato | In 1 condizione |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Mostra altri 3 geni
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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