Característica
Abnormally heavy bleeding during menstruation
Nome clínico: Menorrhagia
Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.
Resumo
- Também conhecida como
- Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test43 genes associados a Abnormally heavy bleeding during menstruation
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormally heavy bleeding during menstruation. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Sempre | Em 1 doença |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| F7coagulation factor VII | Sempre | Em 2 doenças |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Sempre | Em 1 doença |
| FYB1FYN binding protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Sempre | Em 1 doença |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Sempre | Em 3 doenças |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Sempre | Em 1 doença |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Sempre | Em 3 doenças |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Sempre | Em 1 doença |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Sempre | Em 1 doença |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Sempre | Em 1 doença |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| TPM4tropomyosin 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| F11coagulation factor XI | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| F8coagulation factor VIII | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GP9glycoprotein IX platelet | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PRLRprolactin receptor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ANO6anoctamin 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F10coagulation factor X | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F2coagulation factor II, thrombin | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| F5coagulation factor V | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GP6glycoprotein VI platelet | Não registado | Em 1 doença |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Não registado | Em 1 doença |
Mostrar mais 3 genes
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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