Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Abnormally heavy bleeding during menstruation

Klinische naam: Menorrhagia

Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.

HPO HP:0000132

Samenvatting

Ook bekend als
Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
Lichaamssysteem
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the genitourinary system

43 genen gekoppeld aan Abnormally heavy bleeding during menstruation

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormally heavy bleeding during menstruation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
APOLD1apolipoprotein L domain containing 1AltijdIn 1 aandoening
DTNBP1dystrobrevin binding protein 1AltijdIn 1 aandoening
F7coagulation factor VIIAltijdIn 2 aandoeningen
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorAltijdIn 1 aandoening
FYB1FYN binding protein 1AltijdIn 1 aandoening
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinaseAltijdIn 1 aandoening
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaAltijdIn 3 aandoeningen
HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2AltijdIn 1 aandoening
ITGB3integrin subunit beta 3AltijdIn 3 aandoeningen
LRP6LDL receptor related protein 6AltijdIn 1 aandoening
PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gammaAltijdIn 1 aandoening
PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type JAltijdIn 1 aandoening
RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2AltijdIn 1 aandoening
TPM4tropomyosin 4Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5Vaak (30–79%)In 1 aandoening
F11coagulation factor XIVaak (30–79%)In 1 aandoening
F8coagulation factor VIIIVaak (30–79%)In 2 aandoeningen
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaVaak (30–79%)In 2 aandoeningen
GP9glycoprotein IX plateletVaak (30–79%)In 2 aandoeningen
HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2Vaak (30–79%)In 1 aandoening
MYH9myosin heavy chain 9Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
PRLRprolactin receptorVaak (30–79%)In 2 aandoeningen
SERPINE1serpin family E member 1Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
ANO6anoctamin 6Soms (5–29%)In 1 aandoening
DIAPH1diaphanous related formin 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
F10coagulation factor XSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
F13A1coagulation factor XIII A chainSoms (5–29%)In 1 aandoening
F13Bcoagulation factor XIII B chainSoms (5–29%)In 1 aandoening
F2coagulation factor II, thrombinSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
F5coagulation factor VSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
GGCXgamma-glutamyl carboxylaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
LMAN1lectin, mannose binding 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunitSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaZelden (1–4%)In 1 aandoening
GP6glycoprotein VI plateletNiet vastgelegdIn 1 aandoening
NBEAL2neurobeachin like 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening
Toon nog 3 genen
GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
PLAUplasminogen activator, urokinaseNiet vastgelegdIn 1 aandoening
SLFN14schlafen family member 14Niet vastgelegdIn 1 aandoening
VWFvon Willebrand factorNiet vastgelegdIn 3 aandoeningen

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormality of the menstrual cycleBleeding tendency

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen