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형질
Abnormally heavy bleeding during menstruation
임상 명칭: Menorrhagia
Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.
요약
- 다른 명칭
- Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
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내 Genome Test 받기연관 유전자 43개: Abnormally heavy bleeding during menstruation
이 유전자들의 변화는 Abnormally heavy bleeding during menstruation 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| F7coagulation factor VII | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FYB1FYN binding protein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TPM4tropomyosin 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| F11coagulation factor XI | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| F8coagulation factor VIII | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GP9glycoprotein IX platelet | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYH9myosin heavy chain 9 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PRLRprolactin receptor | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SERPINE1serpin family E member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ANO6anoctamin 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| F10coagulation factor X | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| F2coagulation factor II, thrombin | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| F5coagulation factor V | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GP6glycoprotein VI platelet | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 3개 더 보기
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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