Trait
Abnormally heavy bleeding during menstruation
Nom clinique : Menorrhagia
Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.
Résumé
- Aussi appelé
- Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
Read the genes linked to Abnormally heavy bleeding during menstruation, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test43 gènes associés à Abnormally heavy bleeding during menstruation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormally heavy bleeding during menstruation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| F7coagulation factor VII | Toujours | Dans 2 affections |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Toujours | Dans 1 affection |
| FYB1FYN binding protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Toujours | Dans 3 affections |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Toujours | Dans 3 affections |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Toujours | Dans 1 affection |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TPM4tropomyosin 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| F11coagulation factor XI | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| F8coagulation factor VIII | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GP9glycoprotein IX platelet | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PRLRprolactin receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ANO6anoctamin 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F10coagulation factor X | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F2coagulation factor II, thrombin | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| F5coagulation factor V | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GP6glycoprotein VI platelet | Non signalé | Dans 1 affection |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Afficher 3 gènes de plus
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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