Træk

Abnormally heavy bleeding during menstruation

Klinisk navn: Menorrhagia

Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.

HPO HP:0000132

Også kaldet: Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
Kropssystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the genitourinary system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/menorrhagia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Abnormally heavy bleeding during menstruation, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

43 gener knyttet til Abnormally heavy bleeding during menstruation

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormally heavy bleeding during menstruation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
APOLD1apolipoprotein L domain containing 1	Altid	I 1 tilstand
DTNBP1dystrobrevin binding protein 1	Altid	I 1 tilstand
F7coagulation factor VII	Altid	I 2 tilstande
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor	Altid	I 1 tilstand
FYB1FYN binding protein 1	Altid	I 1 tilstand
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase	Altid	I 1 tilstand
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha	Altid	I 3 tilstande
HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2	Altid	I 1 tilstand
ITGB3integrin subunit beta 3	Altid	I 3 tilstande
LRP6LDL receptor related protein 6	Altid	I 1 tilstand
PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma	Altid	I 1 tilstand
PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J	Altid	I 1 tilstand
RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2	Altid	I 1 tilstand
TPM4tropomyosin 4	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
F11coagulation factor XI	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
F8coagulation factor VIII	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
GP9glycoprotein IX platelet	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MYH9myosin heavy chain 9	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
PRLRprolactin receptor	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
SERPINE1serpin family E member 1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
ANO6anoctamin 6	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
DIAPH1diaphanous related formin 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
F10coagulation factor X	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
F13A1coagulation factor XIII A chain	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
F13Bcoagulation factor XIII B chain	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
F2coagulation factor II, thrombin	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
F5coagulation factor V	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
LMAN1lectin, mannose binding 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
GP6glycoprotein VI platelet	Ikke registreret	I 1 tilstand
NBEAL2neurobeachin like 2	Ikke registreret	I 1 tilstand

Vis 3 gener mere

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
PLAUplasminogen activator, urokinase	Ikke registreret	I 1 tilstand
SLFN14schlafen family member 14	Ikke registreret	I 1 tilstand
VWFvon Willebrand factor	Ikke registreret	I 3 tilstande

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormality of the menstrual cycle Bleeding tendency

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.