Característica

Internal bleeding

Nome clínico: Internal hemorrhage

The presence of hemorrhage within the body.

HPO HP:0011029

Também conhecida como: Internal haemorrhage
Sistema do corpo: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the cardiovascular system

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11 genes associados a Internal bleeding

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Internal bleeding. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
WASWASP actin nucleation promoting factor	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
COL3A1collagen type III alpha 1 chain	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CD46CD46 molecule	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
CFHcomplement factor H	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
CFIcomplement factor I	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
IFNGinterferon gamma	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
TSC1TSC complex subunit 1	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
TSC2TSC complex subunit 2	Raramente (1–4%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Abnormality of blood circulation Bleeding tendency

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.