Característica
Kidney inflammation
Nome clínico: Nephritis
The presence of inflammation affecting the kidney.
Resumo
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test24 genes associados a Kidney inflammation
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Kidney inflammation. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AIREautoimmune regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PLGplasminogen | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Não registado | Em 1 doença |
| CASP10caspase 10 | Não registado | Em 1 doença |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | Não registado | Em 1 doença |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Não registado | Em 2 doenças |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Não registado | Em 2 doenças |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Não registado | Em 1 doença |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Não registado | Em 1 doença |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Não registado | Em 1 doença |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Não registado | Em 1 doença |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Não registado | Em 1 doença |
| UMODuromodulin | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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