Característica
Inflammation of blood vessel
Nome clínico: Vasculitis
Inflammation of blood vessel.
Resumo
- Também conhecida como
- Angiitis
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Read the genes linked to Inflammation of blood vessel, and the rest of your genome, with one test.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test52 genes associados a Inflammation of blood vessel
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Inflammation of blood vessel. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sempre | Em 1 doença |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL10interleukin 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| IL12Ainterleukin 12A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL12Binterleukin 12B | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PRTN3proteinase 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TLR4toll like receptor 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MVKmevalonate kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CASP10caspase 10 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| FASLGFas ligand | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 12 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Não registado | Em 1 doença |
| CD244CD244 molecule | Não registado | Em 1 doença |
| CFIcomplement factor I | Não registado | Em 1 doença |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Não registado | Em 1 doença |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Não registado | Em 1 doença |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas