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Característica

B-cell lymphoma

A type of lymphoma that originates in B-cells.

HPO HP:0012191

Resumo

Também conhecida como
B cell lymphoma
Sistema do corpo
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormal tissue mass

24 genes associados a B-cell lymphoma

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa B-cell lymphoma. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

GeneCom que frequência se observaDoenças
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3SempreEm 1 doença
MAGT1magnesium transporter 1SempreEm 1 doença
NFATC2nuclear factor of activated T cells 2SempreEm 1 doença
PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type CSempreEm 1 doença
RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1SempreEm 1 doença
ATMATM serine/threonine kinaseMuito frequente (80–99%)Em 1 doença
BCL10BCL10 immune signaling adaptorMuito frequente (80–99%)Em 1 doença
BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3Muito frequente (80–99%)Em 1 doença
CCND1cyclin D1Muito frequente (80–99%)Em 1 doença
FOXP1forkhead box P1Muito frequente (80–99%)Em 1 doença
IGHimmunoglobulin heavy locusMuito frequente (80–99%)Em 2 doenças
MALT1MALT1 paracaspaseMuito frequente (80–99%)Em 1 doença
IKZF3IKAROS family zinc finger 3Frequente (30–79%)Em 1 doença
ITKIL2 inducible T cell kinaseFrequente (30–79%)Em 1 doença
SYKspleen associated tyrosine kinaseFrequente (30–79%)Em 1 doença
CASP10caspase 10Por vezes (5–29%)Em 1 doença
DIAPH1diaphanous related formin 1Por vezes (5–29%)Em 1 doença
FASFas cell surface death receptorPor vezes (5–29%)Em 1 doença
FASLGFas ligandPor vezes (5–29%)Em 1 doença
FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1Por vezes (5–29%)Em 1 doença
NBNnibrinPor vezes (5–29%)Em 1 doença
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Por vezes (5–29%)Em 1 doença
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Raramente (1–4%)Em 1 doença
ADAadenosine deaminaseNão registadoEm 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Non-Hodgkin lymphoma

Origem destes dados

  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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