Característica
High lymphocyte count
Nome clínico: Increased total lymphocyte count
Increase in the number or proportion of lymphocytes in the blood.
Resumo
- Também conhecida como
- Lymphocytosis
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test19 genes associados a High lymphocyte count
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa High lymphocyte count. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | Em 1 doença |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Sempre | Em 1 doença |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LMNB2lamin B2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAG2recombination activating 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CASP10caspase 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FASLGFas ligand | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOCADfocadhesin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Não registado | Em 1 doença |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Não registado | Em 1 doença |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Não registado | Em 1 doença |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Não registado | Em 1 doença |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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