Egenskap
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Sammendrag
- Også kalt
- Inflammation of the peritoneum
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Peritonitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test47 gener knyttet til Peritonitis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Peritonitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| CALRcalreticulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTN4actinin alpha 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ANLNanillin, actin binding protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| APOL1apolipoprotein L1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AVILadvillin | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CD2APCD2 associated protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| INF2inverted formin 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYO1Emyosin IE | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP107nucleoporin 107 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP133nucleoporin 133 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP160nucleoporin 160 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP205nucleoporin 205 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP37nucleoporin 37 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP85nucleoporin 85 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP93nucleoporin 93 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 7 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFBcomplement factor B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker