Tulajdonság
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Összefoglaló
- Más néven
- Inflammation of the peritoneum
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Peritonitis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet47 gén kapcsolódik ehhez: Peritonitis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Peritonitis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Mindig | 1 betegségben |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| CALRcalreticulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F5coagulation factor V | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOCADfocadhesin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MVKmevalonate kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTN4actinin alpha 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ANLNanillin, actin binding protein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| APOL1apolipoprotein L1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AVILadvillin | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CD2APCD2 associated protein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| INF2inverted formin 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MYO1Emyosin IE | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NUP107nucleoporin 107 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NUP133nucleoporin 133 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NUP160nucleoporin 160 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NUP205nucleoporin 205 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NUP37nucleoporin 37 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NUP85nucleoporin 85 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NUP93nucleoporin 93 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
További 7 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CFBcomplement factor B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt