Egenskap
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Sammanfattning
- Även kallad
- Inflammation of the peritoneum
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Peritonitis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test47 gener kopplade till Peritonitis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Peritonitis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| CALRcalreticulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F5coagulation factor V | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOCADfocadhesin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MVKmevalonate kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACTN4actinin alpha 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ANLNanillin, actin binding protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| APOL1apolipoprotein L1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| AVILadvillin | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CD2APCD2 associated protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| INF2inverted formin 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MYO1Emyosin IE | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NUP107nucleoporin 107 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NUP133nucleoporin 133 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NUP160nucleoporin 160 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NUP205nucleoporin 205 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NUP37nucleoporin 37 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NUP85nucleoporin 85 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NUP93nucleoporin 93 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Visa 7 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CFBcomplement factor B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor