Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Inflammation of the peritoneum
PeritonitisHP:0002586
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Peritonitis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen47 genen gekoppeld aan Peritonitis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Peritonitis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Altijd | In 1 aandoening |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| CALRcalreticulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F5coagulation factor V | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOCADfocadhesin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| JAK2Janus kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MVKmevalonate kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTN4actinin alpha 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ANLNanillin, actin binding protein | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| APOL1apolipoprotein L1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| AVILadvillin | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CD2APCD2 associated protein | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| INF2inverted formin 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MYO1Emyosin IE | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NUP107nucleoporin 107 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NUP133nucleoporin 133 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NUP160nucleoporin 160 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NUP205nucleoporin 205 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NUP37nucleoporin 37 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NUP85nucleoporin 85 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NUP93nucleoporin 93 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Toon nog 7 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| WT1WT1 transcription factor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CFBcomplement factor B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken