Χαρακτηριστικό
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Inflammation of the peritoneum
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Peritonitis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας47 γονίδια που συνδέονται με το Peritonitis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Peritonitis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| CALRcalreticulin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOCADfocadhesin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTN4actinin alpha 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ANLNanillin, actin binding protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| APOL1apolipoprotein L1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| AVILadvillin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CD2APCD2 associated protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| INF2inverted formin 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MYO1Emyosin IE | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP107nucleoporin 107 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP133nucleoporin 133 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP160nucleoporin 160 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP205nucleoporin 205 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP37nucleoporin 37 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP85nucleoporin 85 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP93nucleoporin 93 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 7 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| WT1WT1 transcription factor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CFBcomplement factor B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες