Znak
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Inflammation of the peritoneum
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Peritonitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test47 genů spojených s Peritonitis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Peritonitis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN4actinin alpha 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ANLNanillin, actin binding protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| APOL1apolipoprotein L1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AVILadvillin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CD2APCD2 associated protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| INF2inverted formin 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYO1Emyosin IE | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NUP133nucleoporin 133 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NUP160nucleoporin 160 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NUP205nucleoporin 205 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NUP37nucleoporin 37 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NUP85nucleoporin 85 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NUP93nucleoporin 93 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 7 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFBcomplement factor B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů