Rasgo
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Resumen
- También conocido como
- Inflammation of the peritoneum
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test47 genes asociados a Peritonitis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Peritonitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Siempre | En 1 afección |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| CALRcalreticulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOCADfocadhesin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTN4actinin alpha 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ANLNanillin, actin binding protein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| APOL1apolipoprotein L1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AVILadvillin | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CD2APCD2 associated protein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| INF2inverted formin 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MYO1Emyosin IE | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NUP107nucleoporin 107 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NUP133nucleoporin 133 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NUP160nucleoporin 160 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NUP205nucleoporin 205 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NUP37nucleoporin 37 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NUP85nucleoporin 85 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NUP93nucleoporin 93 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Mostrar 7 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CFBcomplement factor B | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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