Tratto
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Riepilogo
- Detto anche
- Inflammation of the peritoneum
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test47 geni collegati a Peritonitis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Peritonitis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Sempre | In 1 condizione |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| CALRcalreticulin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F5coagulation factor V | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOCADfocadhesin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JAK2Janus kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MVKmevalonate kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACTN4actinin alpha 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ANLNanillin, actin binding protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| APOL1apolipoprotein L1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AVILadvillin | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CD2APCD2 associated protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| INF2inverted formin 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MYO1Emyosin IE | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NUP107nucleoporin 107 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NUP133nucleoporin 133 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NUP160nucleoporin 160 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NUP205nucleoporin 205 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NUP37nucleoporin 37 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NUP85nucleoporin 85 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NUP93nucleoporin 93 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Mostra altri 7 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CFBcomplement factor B | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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