Træk
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Resumé
- Også kaldet
- Inflammation of the peritoneum
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Peritonitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test47 gener knyttet til Peritonitis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Peritonitis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Altid | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| CALRcalreticulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTN4actinin alpha 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ANLNanillin, actin binding protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| APOL1apolipoprotein L1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AVILadvillin | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CD2APCD2 associated protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| INF2inverted formin 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYO1Emyosin IE | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP107nucleoporin 107 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP133nucleoporin 133 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP160nucleoporin 160 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP205nucleoporin 205 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP37nucleoporin 37 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP85nucleoporin 85 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUP93nucleoporin 93 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 7 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFBcomplement factor B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger