형질
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
요약
- 다른 명칭
- Inflammation of the peritoneum
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 47개: Peritonitis
이 유전자들의 변화는 Peritonitis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| CALRcalreticulin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| F5coagulation factor V | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FOCADfocadhesin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| JAK2Janus kinase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MVKmevalonate kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACTN4actinin alpha 4 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ANLNanillin, actin binding protein | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| APOL1apolipoprotein L1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AVILadvillin | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD2APCD2 associated protein | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| INF2inverted formin 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYO1Emyosin IE | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP107nucleoporin 107 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP133nucleoporin 133 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP160nucleoporin 160 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP205nucleoporin 205 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP37nucleoporin 37 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP85nucleoporin 85 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP93nucleoporin 93 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 7개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WT1WT1 transcription factor | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFBcomplement factor B | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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