Característica
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Resumo
- Também conhecida como
- Inflammation of the peritoneum
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test47 genes associados a Peritonitis
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Peritonitis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Sempre | Em 1 doença |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| CALRcalreticulin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F5coagulation factor V | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOCADfocadhesin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| JAK2Janus kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MVKmevalonate kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACTN4actinin alpha 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ANLNanillin, actin binding protein | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| APOL1apolipoprotein L1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| AVILadvillin | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CD2APCD2 associated protein | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| INF2inverted formin 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MYO1Emyosin IE | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NUP107nucleoporin 107 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NUP133nucleoporin 133 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NUP160nucleoporin 160 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NUP205nucleoporin 205 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NUP37nucleoporin 37 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NUP85nucleoporin 85 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NUP93nucleoporin 93 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 7 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| WT1WT1 transcription factor | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CFBcomplement factor B | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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