Trait
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Résumé
- Aussi appelé
- Inflammation of the peritoneum
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Peritonitis, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test47 gènes associés à Peritonitis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Peritonitis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Toujours | Dans 1 affection |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| CALRcalreticulin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F5coagulation factor V | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOCADfocadhesin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JAK2Janus kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MVKmevalonate kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTN4actinin alpha 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ANLNanillin, actin binding protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| APOL1apolipoprotein L1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AVILadvillin | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CD2APCD2 associated protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| INF2inverted formin 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MYO1Emyosin IE | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NUP107nucleoporin 107 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NUP133nucleoporin 133 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NUP160nucleoporin 160 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NUP205nucleoporin 205 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NUP37nucleoporin 37 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NUP85nucleoporin 85 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NUP93nucleoporin 93 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Afficher 7 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| WT1WT1 transcription factor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CFBcomplement factor B | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines