Merkmal
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Inflammation of the peritoneum
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen47 Gene mit Peritonitis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Peritonitis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| CALRcalreticulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTN4actinin alpha 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ANLNanillin, actin binding protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| APOL1apolipoprotein L1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AVILadvillin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CD2APCD2 associated protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| INF2inverted formin 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO1Emyosin IE | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP107nucleoporin 107 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP133nucleoporin 133 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP160nucleoporin 160 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP205nucleoporin 205 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP37nucleoporin 37 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP85nucleoporin 85 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP93nucleoporin 93 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
7 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CFBcomplement factor B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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