Gen
NUP37
nucleoporin 37
- HGNC 29929↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000075188↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 79023↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 12q23.2
- Koordinater
- Kromosom 12: 102 073 103–102 120 114 (GRCh38)
- Eksoner
- 10 eksoner over 47 kb
- Protein
- 326 aminosyrer
- Også kjent som
- MGC5585, FLJ22618
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000552283.6NM_024057.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les NUP37 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser NUP37 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er NUP37 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 2,4 kb av genets 47 kb, og 981 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test NUP37
4
posisjoner i NUP37 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 47 kb av NUP37, inkludert introner, og ikke bare de 2,4 kb med eksoner.
Egenskaper knyttet til NUP37
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene NUP37 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). NUP37-genet: nucleoporin 37. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/nup37
Dante Labs. NUP37-genet: nucleoporin 37 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/nup37
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker