Cecha
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Inflammation of the peritoneum
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Peritonitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test47 genów powiązanych z Peritonitis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Peritonitis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTN4actinin alpha 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANLNanillin, actin binding protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| APOL1apolipoprotein L1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AVILadvillin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CD2APCD2 associated protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| INF2inverted formin 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYO1Emyosin IE | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NUP133nucleoporin 133 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NUP160nucleoporin 160 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NUP205nucleoporin 205 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NUP37nucleoporin 37 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NUP85nucleoporin 85 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NUP93nucleoporin 93 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 7 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFBcomplement factor B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni