Trăsătură
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Rezumat
- Denumit și
- Inflammation of the peritoneum
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Peritonitis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu47 de gene asociate cu Peritonitis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Peritonitis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| CALRcalreticulin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F5coagulation factor V | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOCADfocadhesin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JAK2Janus kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MVKmevalonate kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTN4actinin alpha 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ANLNanillin, actin binding protein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| APOL1apolipoprotein L1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AVILadvillin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CD2APCD2 associated protein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| INF2inverted formin 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MYO1Emyosin IE | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NUP107nucleoporin 107 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NUP133nucleoporin 133 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NUP160nucleoporin 160 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NUP205nucleoporin 205 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NUP37nucleoporin 37 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NUP85nucleoporin 85 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NUP93nucleoporin 93 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 7 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| WT1WT1 transcription factor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CFBcomplement factor B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni