Cecha
Large earlobe
Increased volume of the earlobe, that is, abnormally prominent ear lobules.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Fleshy earlobe, Fleshy earlobes, Prominent ear lobes, Prominent ear lobules
- Układ organizmu
- Abnormality of the ear
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Large earlobe, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test47 genów powiązanych z Large earlobe
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Large earlobe. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Zawsze | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TPRKBTP53RK binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS53VPS53 subunit of GARP complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDH11cadherin 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PHF6PHD finger protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIP12thyroid hormone receptor interactor 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WARS1tryptophanyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAV3neuron navigator 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLXNA1plexin A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 7 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SETBP1SET binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| UGDHUDP-glucose 6-dehydrogenase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni