Egenskap

Large earlobe

Increased volume of the earlobe, that is, abnormally prominent ear lobules.

Även kallad: Fleshy earlobe, Fleshy earlobes, Prominent ear lobes, Prominent ear lobules
Kroppssystem: Abnormality of the ear

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/large-earlobe.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Large earlobe, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

47 gener kopplade till Large earlobe

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Large earlobe förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein	Alltid	I 1 tillstånd
KDM6Alysine demethylase 6A	Alltid	I 1 tillstånd
KMT2Dlysine methyltransferase 2D	Alltid	I 1 tillstånd
TMEM94transmembrane protein 94	Alltid	I 1 tillstånd
TPRKBTP53RK binding protein	Alltid	I 1 tillstånd
VPS53VPS53 subunit of GARP complex	Alltid	I 1 tillstånd
WSB2WD repeat and SOCS box containing 2	Alltid	I 1 tillstånd
CDH11cadherin 11	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
PGBD5piggyBac transposable element derived 5	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
PHF6PHD finger protein 6	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
DHCR2424-dehydrocholesterol reductase	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ELNelastin	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MLXIPLMLX interacting protein like	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SMOC1SPARC related modular calcium binding 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
TRIP12thyroid hormone receptor interactor 12	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
WARS1tryptophanyl-tRNA synthetase 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
DOCK7dedicator of cytokinesis 7	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
HRASHRas proto-oncogene, GTPase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
NAV3neuron navigator 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
OTUD5OTU deubiquitinase 5	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PLXNA1plexin A1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SPENspen family transcriptional repressor	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ZFXzinc finger protein X-linked	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CNTNAP2contactin associated protein 2	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd

Visa 7 gener till

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
SETBP1SET binding protein 1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
UGDHUDP-glucose 6-dehydrogenase	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
GJA1gap junction protein alpha 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
NOTCH2notch receptor 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Inte registrerat	I 1 tillstånd
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal earlobe

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.