Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Abnormal earlobe

Klinisk navn: Abnormal earlobe morphology

An abnormality of the lobule of pinna.

HPO HP:0000363

Sammendrag

Også kalt
Abnormality of ear lobe, Abnormality of earlobe, Abnormal lobe of ear, Abnormality of auricular lobule, Abnormality of lobulus auriculae
Kroppssystem
Abnormality of the ear

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Les genene knyttet til Abnormal earlobe, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

29 gener knyttet til Abnormal earlobe

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal earlobe forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
CUL4Bcullin 4BSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HYMAIhydatidiform mole associated and imprintedSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ATRATR checkpoint kinaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ATRIPATR interacting proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
BCRBCR activator of RhoGEF and GTPaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CENPEcentromere protein EOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CEP152centrosomal protein 152Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CEP295centrosomal protein 295Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CEP63centrosomal protein 63Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CPAPcentrosome assembly and centriole elongation proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
DHCR2424-dehydrocholesterol reductaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
DNA2DNA replication helicase/nuclease 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NINnineinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complexOfte (30–79 %)I 1 tilstand
NUP85nucleoporin 85Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PCNTpericentrinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
PLK4polo like kinase 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
RBBP8RB binding protein 8, endonucleaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TRAIPTRAF interacting proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7BNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HCCSholocytochrome c synthaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PORcytochrome p450 oxidoreductaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RAC1Rac family small GTPase 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormally shaped ears

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.21-777c9289.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Get my Genome TestSee the condition reports