Gen
FGF10
fibroblast growth factor 10
- HGNC 3666(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000070193(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 2255(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 5p12
- Koordinater
- Kromosom 5: 44 300 247–44 389 420 (GRCh38)
- Eksoner
- 3 eksoner over 89,2 kb
- Protein
- 208 aminosyrer
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000264664.5NM_004465.2
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les FGF10 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser FGF10 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er FGF10 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 6,1 kb av genets 89,2 kb, og 627 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test FGF10
16
posisjoner i FGF10 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 89,2 kb av FGF10, inkludert introner, og ikke bare de 6,1 kb med eksoner.
Egenskaper knyttet til FGF10
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene FGF10 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Abnormality of head or neck
- Absent lacrimal punctum
- Dental cavities
- Abnormal dentition
- Absent tear duct
- Abnormal lacrimal duct morphology
- Abnormal lacrimal gland morphology
- Abnormal tooth enamel
- Abnormality of the salivary glands
Vis 18 egenskaper til
- Absent eyelashes
- Decreased salivary flow
- Dry eye syndrome
- Eye folds
- Thin dental enamel
- Widely spaced teeth
- Abnormal facial shape
- Absent tear gland
- Decreased size of tooth
- Failure of development of between one and six teeth
- Hypoplasia of the lacrimal punctum
- Keratoconjunctivitis
- Bifid uvula
- Blockage of the rear opening of the nasal cavity
- Cleft of the mouth
- Little lower jaw
- Lost smell
- Underdeveloped tear gland
Abnormality of limbs
- Partial duplication of the thumb bones
- Abnormality of fingers or toes
- Short thumb
- Abnormality of the thumb
- Absent thumb
- Curvature of digit
- Duplication of thumb phalanx
- Finger syndactyly
Vis 3 egenskaper til
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). FGF10-genet: fibroblast growth factor 10. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/fgf10
Dante Labs. FGF10-genet: fibroblast growth factor 10 [Internett]. [sitert 16. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/fgf10
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker