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Gène

FGF3

fibroblast growth factor 3

Résumé

Localisation cytogénétique
11q13.3
Coordonnées
Chromosome 11 : 69 809 968–69 819 416 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 9,4 kb
Protéine
239 acides aminés
Aussi appelé
HBGF-3
Symboles précédents
INT2
Transcrit MANE Select
ENST00000334134.4NM_005247.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FGF3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FGF3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de FGF3. FGF3 et 8 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 69 314 692 à 70 314 691.Chromosome 1111q13.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2569,4 Mb69,6 Mb69,8 Mb70 Mb70,2 MbMYEOV : 69 294 114–69 341 682, brin directMYEOVCCND1 : 69 641 070–69 654 474, brin directCCND1LTO1 : 69 653 072–69 675 416, brin inverseLTO1FGF19 : 69 698 232–69 704 660, brin inverseFGF19FGF4 : 69 771 022–69 775 344, brin inverseFGF4FGF3 : 69 809 968–69 819 416, brin inverseFGF3ANO1 : 69 985 907–70 189 543, brin directANO1FADD : 70 203 262–70 220 615, brin directFADDPPFIA1 : 70 270 655–70 385 312, brin directPPFIA1Schéma de FGF3 : 3 exons sur le brin inverse du chromosome 11Exon 3 : 4 sites connus associés à une maladieExon 2 : 3 sites connus associés à une maladieExon 1 : 4 sites connus associés à une maladieExon 3 : 69 809 968–69 810 700, 733 basesExon 2 : 69 816 320–69 816 423, 104 basesExon 1 : 69 818 714–69 819 416, 703 bases3215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,5 kb sur les 9,4 kb du gène ; 720 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit FGF3

12

positions dans FGF3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 9,4 kb de FGF3, introns compris, et pas seulement les 1,5 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FGF3 : fibroblast growth factor 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fgf3

Vancouver

Dante Labs. Gène FGF3 : fibroblast growth factor 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fgf3

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